Reações orgânicas: ache a parte que reage
O produto nasce onde está a dupla, o –OH ou o grupo que sai.
Em 60 segundos
Para prever o produto, ache onde a molécula reage e o que o reagente faz ali. Dupla ou tripla sofre adição (a ligação π se abre e recebe átomos) ou, com oxidante forte, é cortada: com O₃/Zn cada carbono da dupla vira aldeído (se tinha H) ou cetona (se não tinha); com KMnO₄, ácido carboxílico no lugar do aldeído. Álcool oxida conforme a classe: primário → aldeído → ácido; secundário → cetona. Haletos e alcanos sofrem substituição. Éster e amida nascem de condensação (sai água) e se desfazem por hidrólise (entra água).
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Alceno e alcino: adição; alcano, haleto e aromático: substituição
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Álcool 1º → aldeído → ácido; 2º → cetona; 3º resiste à oxidação branda
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Na quebra da dupla, cada carbono vira C=O: com H, aldeído/ácido; sem H, cetona
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Condensação solta água; hidrólise põe água e desfaz éster e amida
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Craqueamento quebra cadeias; destilação só separa
Veja funcionando
| Reação | O que acontece | Exemplo que cai no ENEM |
|---|---|---|
| Adição | A dupla/tripla se abre e recebe átomos | Óleo + H₂ → gordura (margarina) |
| Substituição | Um átomo ou grupo troca de lugar com outro | CH₃Br + CH₃O⁻ → CH₃–O–CH₃ + Br⁻ |
| Eliminação | Saem átomos vizinhos e forma-se uma dupla | Etanol → eteno + H₂O |
| Oxidação de álcool | 1º → aldeído → ácido; 2º → cetona | Hexan-3-ol → hexan-3-ona |
| Oxidação de alceno | A C=C é cortada; cada carbono vira C=O | Ozonólise → aldeído e/ou cetona |
| Condensação / hidrólise | Une grupos soltando água / a água desfaz | Ácido + amina → amida; PET + água → monômeros |
| Craqueamento | Cadeias grandes quebram em menores | Frações pesadas → gasolina e GLP |